CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录,IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
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DWCNTs provide the ideal model for studying the influence of interaction on the physical and chemical properties.
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LY2109761是新型的,选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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Brivanib (BMS-540215) 是ATP竞争性的VEGFR2抑制剂,IC50为25 nM, 适度有效作用于VEGFR-1和 FGFR-1,但比作用于PDGFR-β效果高240多倍。Phase 3。
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5-HT1D受体拮抗剂,Ki为249 nM,对5-HT1B 受体具有较低的亲和力。
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SB 216763是有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有低的抑制效果。
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Topoisomerase I抑制剂,作用于LoVo细胞和HT-29 细胞,IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
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JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂,最有效作用于CDK1/2,IC50为9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B,对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
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Blasticidin S HCl是一种从Stretomyces girseochromogenes中分离得到的核苷antibiotic,也是DNA和蛋白质合成的抑制剂,用于筛选携带brs或BSD抗性基因的转染细胞,CAS#3513-03-9。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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